gunsan

Nu har vi skaffat familjemedlemskap i föreningen.
Nu vill man ju göra vad man kan för att hjälpa till, samt för att själv träffa andra i liknande situation.

Har ju förstått att Alice är ganska unik och att hennes sjukdom är ovanlig, men kan vara skönt att komma i kontakt med andra hjärtebarnsföräldrar ändå även om man inte har samma diagnos.
Är ju svårt för den som inte är drabbad att förstå vad det är man går igenom.

I dag har Alice fått varit o lekt lite med Alva medans mammorna pimplade kaffe. Man måste ju träffa andra människor ibland. Kan ju inte bara sitta hemma o umgås med varann.. Alice tycker inte att det är så roligt alla gånger att bara ha mamma till hands.
Såret efter kateteriseringen av hjärtat verkar läka på bra, i morgon ska Alice få duscha hade jag tänkt man skulle få göra det 2-3 dagar efter ingreppet.

Håller just nu på att kolla upp massa praktiska saker som ekonomi m.m.
Kollar upp försäkringar, reseersättningar, vårdbidrag m.m.
Är ju en livslång sjukdom Alice ska få dras med som ger merkostnader.
Inte för att pengar gör henne frisk, men man kan ju få ge henne o resten av familjen lite mer livskvalitet om man har råd och då lär man se om sitt hus.
Som tur är tecknade jag en bra försäkring till båda mina barn när de var nyfödda..
Rekommenderar jag ALLA föräldrar att göra, för när barnet blir sjukt är det försent. Och det är en himla bra ekonomisk hjälp när oturen är framme.
Då är försäkringen värd varenda krona man betalat i premie och mer därtill.

Alice och jag väntar på att Micke ska komma hem för vi ska äta middag då. Hoppas han snart kommer för Alice är trött.
Sedan får vi se vad det är på tv i kväll..

I morgon ska jag skriva högskoleprovet hela dagen.. Få se hur det går??? Inte så värst bra skulle jag tippa på..
Är lite för ofokuserad för det känner jag. Men värt ett försök när man ändå är anmäld och har betalat. Går det inget bra kan man ju göra ett nytt försök till hösten.

Nähä... Nu pockat lillan på uppmärksamhet.. Vill kramas, bäst hon får det då..

bye